Thoát vị Morgagni

Thoát vị Morgagni là một loại hiếm gặp của thoát vị cơ hoành bẩm sinh, chiếm khoảng 2-3% tất cả các trường hợp. Nó xuất phát từ khiếm khuyết ở phần trước giữa của cơ hoành, được gọi là lỗ Morgagni, là một khoảng trống tiềm năng thường liền lại trong quá trình phát triển. Không giống như thoát vị Bochdalek (sau bên cạnh) phổ biến hơn, thoát vị Morgagni thường nằm ở bên phải và ít gây ra suy hô hấp cấp tính ở giai đoạn sơ sinh. Do đó, chẩn đoán thường bị chậm trễ cho đến khi trẻ lớn hơn hoặc người lớn. Túi thoát vị thường chứa đại tràng hoặc mạng mỡ, như trong trường hợp này là đại tràng ngang. Biểu hiện lâm sàng thay đổi từ không có triệu chứng đến các triệu chứng hô hấp hoặc tiêu hóa. Chụp X-quang ngực có thể thấy khối cạnh tim với mức khí-lỏng; tuy nhiên, chụp CT là tiêu chuẩn vàng để xác nhận, xác định rõ khiếm khuyết cơ hoành và nội dung của túi thoát vị. Phẫu thuật sửa chữa được khuyến nghị để ngăn ngừa các biến chứng như tắc ruột hoặc thắt nghẹt. Mối liên quan với hội chứng Down và các khiếm khuyết đường giữa khác (ví dụ: tinh hoàn chưa hạ) đã được ghi nhận rõ ràng và đòi hỏi đánh giá kỹ lưỡng các bệnh đồng mắc.