Lymphoma tinh hoàn nguyên phát

Lymphoma tinh hoàn nguyên phát (PTL) là một dạng ung thư hạch không Hodgkin hiếm gặp và ác tính, chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới lớn tuổi. Đây là khối u ác tính phổ biến nhất ở tinh hoàn của nam giới trên 60 tuổi, khác biệt với u tế bào mầm thường gặp ở nhóm dân số trẻ hơn. Phân loại bệnh lý phổ biến nhất là lymphoma tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL). Về mặt siêu âm, PTL thường biểu hiện là tinh hoàn phóng to đồng nhất với cấu trúc âm giảm đồng nhất và tăng tưới máu rõ rệt trên Doppler màu, điều này giúp phân biệt nó với viêm tinh hoàn cấp (thường đau) hoặc u tinh (thường có dạng nốt). Tinh hoàn được coi là một vị trí miễn dịch đặc quyền, tương tự như não và mắt, điều này ảnh hưởng đến hành vi của khối u và phân loại là IP-LBCL. Điều trị thường bao gồm cắt bỏ tinh hoàn triệt để để kiểm soát tại chỗ và xác nhận bệnh lý, sau đó là hóa trị đa tác nhân (ví dụ: R-CHOP) và thường là xạ trị dự phòng tinh hoàn bên đối diện hoặc xạ trị lên hạch bạch huyết sau phúc mạc do nguy cơ tái phát cao.