Bài 10: Viêm phổi kẽ liên quan viêm khớp dạng thấp, bệnh đường thở và màng phổi

🎯 Mục tiêu Bài học

Lâm sàng và dịch tễ: Nhận biết viêm khớp dạng thấp (rheumatoid arthritis, RA) ảnh hưởng khoảng 1% dân số, bệnh phổi kẽ (interstitial lung disease, ILD) là nguyên nhân tử vong đứng thứ hai ở người bệnh RA, và các yếu tố nguy cơ: nam giới, tuổi cao, huyết thanh dương tính (yếu tố dạng thấp (rheumatoid factor, RF), kháng thể kháng peptide citrulline vòng (anti-cyclic citrullinated peptide antibodies, anti-CCP)), hút thuốc và biến thể nguy cơ MUC5B.
Sàng lọc và quy trình chụp: Áp dụng khung sàng lọc, theo dõi theo khuyến cáo ACR/CHEST và ERS/EULAR cho RA-ILD; biết khi nào cần chuỗi hít vào, thở ra, nằm sấp và tái tạo cửa sổ trung thất.
Các dạng (pattern) trên CT phân giải cao (high-resolution computed tomography, HRCT): Phân biệt dạng UIP (viêm phổi kẽ thông thường (usual interstitial pneumonia, UIP) — hay gặp nhất trong RA), dạng NSIP (viêm phổi kẽ không đặc hiệu (nonspecific interstitial pneumonia, NSIP)) và viêm phổi tổ chức hóa (organizing pneumonia, OP); liên hệ từng dạng với tiên lượng.
Bệnh đường thở và màng phổi: Nhận diện giãn phế quản (bronchiectasis), viêm tiểu phế quản thể nang (follicular bronchiolitis) và thể co thắt (constrictive bronchiolitis), tràn dịch và dày màng phổi, hạt dạng thấp (rheumatoid nodules); tích hợp vào báo cáo.
Điều trị và báo cáo: Trình bày tiêu chí xơ phổi tiến triển (progressive pulmonary fibrosis, PPF), vai trò nintedanib trong RA-ILD tiến triển, và viết báo cáo song ngữ có cấu trúc bao gồm cả các dấu hiệu ngoài phổi.

2. Dịch tễ và bối cảnh lâm sàng

Viêm khớp dạng thấp là bệnh viêm khớp tự miễn hay gặp nhất, ảnh hưởng khoảng 1% dân số toàn cầu. Bệnh phổi kẽ là biểu hiện ngoài khớp nghiêm trọng hay gặp nhất và là nguyên nhân tử vong đứng thứ hai ở người bệnh RA. Trong phân tích gộp 56 nghiên cứu với 11.851 người bệnh, tỷ lệ hiện mắc gộp của RA-ILD là 18,7% (khoảng tin cậy 95%: 15,8–21,6%); các bất thường phổi kẽ mức độ nhẹ hơn còn hay gặp hơn, được báo cáo ở 16,9–33% người bệnh RA ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Các yếu tố nguy cơ lâm sàng chính của RA-ILD: nam giới, tuổi khởi phát RA cao, huyết thanh dương tính (RF hoặc anti-CCP dương tính) và hút thuốc. Yếu tố di truyền chồng lấp với xơ phổi vô căn (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF): biến thể vùng khởi động MUC5B (rs35705950) liên quan dạng UIP và tiên lượng xấu hơn trong RA-ILD; telomere ngắn cũng tương tự ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Phổ hình thái rất rộng: dạng UIP là dạng hay gặp nhất của RA-ILD, tiếp đến là NSIP và OP. Quan trọng: cùng một người bệnh có thể chuyển dạng theo thời gian — NSIP "tế bào" ban đầu có thể tiến triển thành NSIP xơ hóa, và dạng UIP có thể xuất hiện đợt cấp — vì vậy bác sĩ chẩn đoán hình ảnh phải mô tả dạng (pattern) trội hiện tại, không giả định dạng cố định ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{Screening and Monitoring of ILD in Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases (ACR/CHEST 2023/2024)Arthritis Rheumatol (PMID: 38973714)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

3. Sinh bệnh học: giả thuyết phổi là nơi khởi phát (lung-first) và di truyền

Ngày càng nhiều bằng chứng ủng hộ giả thuyết "phổi là nơi khởi phát": phổi là vị trí đầu tiên của quá trình citrulline hóa protein — khởi phát bởi hút thuốc hoặc phơi nhiễm vi sinh vật — từ đó thúc đẩy tự miễn toàn thân ở người có khuynh hướng di truyền. Kiến trúc di truyền dùng chung với IPF giải thích vì sao một nhóm người bệnh RA phát triển bệnh xơ hóa dù khớp được kiểm soát tốt.

Hệ quả lên HRCT của sinh bệnh học này:

Bệnh xơ hóa trong RA rất giống IPF ở mức mô bệnh học và hình ảnh, vì vậy cùng bộ từ vựng UIP và quy tắc tiến triển được áp dụng.
Các dạng viêm (tế bào) đáp ứng điều hòa miễn dịch tốt hơn, trong khi bệnh xơ hóa tiến xa chủ yếu đáp ứng thuốc chống xơ hóa.
Xơ hóa do biểu mô (biến thể nguy cơ MUC5B) tiên lượng xấu hơn, tỷ lệ tiến triển cao hơn — cần theo dõi sát hơn ở những người bệnh này ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Đang tải sơ đồ logic...

4. Sàng lọc và quy trình chụp HRCT

4.1 Chiến lược sàng lọc

Khác với xơ cứng bì hệ thống — nơi HRCT sàng lọc được khuyến cáo tại thời điểm chẩn đoán — sàng lọc trong RA chủ yếu dựa trên triệu chứng và mức độ nguy cơ. Lực lượng đặc nhiệm ACR/CHEST và khuyến cáo ERS/EULAR ủng hộ sàng lọc có mục tiêu ở người nguy cơ cao: ho hoặc khó thở khi gắng sức không giải thích được, ran nổ khi nghe phổi, dung tích sống gắng sức (forced vital capacity, FVC) hoặc năng lực khuếch tán khí carbon monoxide (diffusing capacity of the lungs for carbon monoxide, DLCO) giảm trên hô hấp ký nền, hoặc có nhiều yếu tố nguy cơ (nam giới, hút thuốc, huyết thanh dương tính, tuổi khởi phát cao) ^{Screening and Monitoring of ILD in Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases (ACR/CHEST 2023/2024)Arthritis Rheumatol (PMID: 38973714)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{ERS/EULAR Guidelines for Management of CTD-ILD 2026Eur Respir J (PMID: 40907995)Nhấn để xem trong bảng nguồn}. Khuyến cáo ALAT 2025 về RA-ILD cũng đề xuất chiến lược chẩn đoán nhằm phát hiện sớm ILD, đặc biệt ở người nguy cơ cao, vì chẩn đoán trễ làm tăng tử vong ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

4.2 Yêu cầu kỹ thuật

Kỹ thuật: chụp xoắn thể tích lát mỏng toàn bộ lồng ngực; tái tạo ≤ 1,5 mm với kernel tần số không gian cao (quy trình nền của Bài 1).
Chuỗi thở ra: bắt buộc khi nghi ngờ bệnh đường thở — viêm tiểu phế quản co thắt trong RA có thể âm thầm trên phim hít vào và chỉ bộc lộ là bẫy khí (air trapping) trên phim thở ra.
Chuỗi nằm sấp: xác nhận kính mờ tư thế (dependent) so với xơ hóa thật khi bất thường chỉ ở vùng sau-đáy.
Cửa sổ trung thất và màng phổi: bắt buộc để đánh giá màng phổi, hạch trung thất và thực quản (người bệnh RA cũng có thể rối loạn nhu động thực quản và hít sặc).
Báo cáo cần nêu ILD trong RA phân bố không đều, hai bên; quá trình xơ hóa thật sự một bên phải gợi ý rà soát hít sặc, tia xạ hoặc phẫu thuật trước đó (xem Bài 8 về các bệnh giả dạng xơ hóa đỉnh phổi thứ phát) ^{Fleischner Society Glossary of Terms for Thoracic Imaging 2024Radiology (PMID: 38411514)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

5. Các dạng ILD trên HRCT

5.1 Dạng UIP — dạng hay gặp nhất của RA-ILD

Dạng UIP là dạng hay gặp nhất trong RA-ILD, chiếm khoảng 40–60% trong hầu hết các loạt ca. Trên HRCT, dạng UIP đặc trưng bởi:

Lưới hóa kèm giãn phế quản co kéo (traction bronchiectasis) và giãn tiểu phế quản co kéo, ưu thế đáy và dưới màng phổi;
Tổ ong (honeycombing), điển hình tụ thành mảng vùng dưới màng phổi;
Không có kính mờ (ground-glass opacity, GGO) đáng kể; nếu có GGO trong UIP, thường hạn chế và phụ thuộc lưới hóa;
Bệnh tiến triển và đợt cấp diễn biến tương tự IPF.

So với IPF, dạng UIP trong RA đôi khi "điển hình" kém hơn — tổ ong có thể ít rộng và bệnh đường thở kèm theo phổ biến — nhưng dạng UIP xác định (definite) trên HRCT dự báo UIP mô học với độ đặc hiệu cao (khoảng 96%), vì vậy sinh thiết phổi ngoại khoa hiếm khi cần thiết để xếp dạng ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{Johkoh và cộng sự: Nonspecific interstitial pneumonia: correlation between thin-section CT findings and patholo…Radiology (PMID: 12355005; DOI: 10.1148/radiol.2251011555)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Theo khung ATS/ERS/JRS/ALAT 2022, các mức dạng UIP được áp dụng: xác định (definite), có khả năng (probable), chưa xác định (indeterminate) và dạng thay thế (alternative) (xem Bài 4). Bác sĩ chẩn đoán hình ảnh phải nêu rõ mức dạng vì nó quyết định hội chẩn đa chuyên khoa (multidisciplinary discussion, MDD) đi thẳng tới chống xơ hóa hay cần làm thêm xét nghiệm ^{ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 về IPF và Xơ phổi tiến triển (PPF)Am J Respir Crit Care Med (PMID: 35486072)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

5.2 Dạng NSIP

Dạng NSIP là dạng phổ biến thứ hai và tương đối hay gặp hơn ở phụ nữ huyết thanh dương tính. Trên HRCT:

Kính mờ kèm lưới nội tiểu thùy tinh tế, đối xứng, ưu thế đáy;
Phân bố quanh bó mạch-phế quản với bảo tồn tương đối vùng sát màng phổi (subpleural sparing) — dấu hiệu chìa khóa phân biệt với UIP;
Giãn phế quản co kéo khi đã xơ hóa, nhưng ít hoặc chưa có tổ ong ở giai đoạn sớm;
NSIP tế bào có thể thoái triển hoặc cải thiện với điều hòa miễn dịch, trong khi NSIP xơ hóa diễn biến như bệnh xơ tiến triển khác ^{Johkoh và cộng sự: Nonspecific interstitial pneumonia: correlation between thin-section CT findings and patholo…Radiology (PMID: 12355005; DOI: 10.1148/radiol.2251011555)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 về IPF và Xơ phổi tiến triển (PPF)Am J Respir Crit Care Med (PMID: 35486072)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Hình 1: HRCT ngực - Pattern NSIP: kính mờ đáy đối xứng kèm lưới nội tiểu thùy tinh tế và bảo tồn tương đối vùng sát màng phổi (subpleural sparing).

Đang tải sơ đồ logic...

5.3 Viêm phổi tổ chức hóa (OP) và các dạng khác

OP là dạng phổ biến thứ ba và kinh điển biểu hiện đông đặc ngoại vi hoặc quanh phế quản từng mảng kèm kính mờ (bao gồm dấu vòng san hô ngược (reversed halo sign)), thường di trú. Các dạng khác — viêm phổi kẽ bong mô bào (desquamative interstitial pneumonia, DIP), viêm phổi kẽ lympho (lymphoid interstitial pneumonia, LIP) và tổn thương phế nang lan tỏa (diffuse alveolar damage, DAD) — ít gặp. Dạng DAD ở người bệnh RA thở máy hoặc suy hô hấp nhanh gợi ý đợt cấp của ILD nền hoặc độc tính thuốc (xem dưới đây); đối chiếu HRCT với mẫu phẫu thuật tuân theo cùng phân loại của lộ trình (bài 5–7) ^{Fleischner Society Glossary of Terms for Thoracic Imaging 2024Radiology (PMID: 38411514)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 về IPF và Xơ phổi tiến triển (PPF)Am J Respir Crit Care Med (PMID: 35486072)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Hình 2: CT ngực (axial) - Viêm phổi tổ chức hóa (organizing pneumonia, OP): đông đặc ngoại vi từng mảng; dấu vòng san hô ngược (reversed halo/atoll sign) là biến thể kinh điển.

6. Bệnh đường thở

6.1 Giãn phế quản

Giãn phế quản gặp ở khoảng 30% (khoảng 0–70% tùy loạt) người bệnh RA và có thể xuất hiện trước viêm khớp. Trên HRCT: giãn hình trụ các phế quản phân thùy so với động mạch phổi kế cận (dấu nhẫn khắc (signet-ring sign)), dày thành phế quản, mất thon dần về ngoại vi; ưu thế vùng giữa/đáy điển hình.

Cần báo cáo vì:

Giãn phế quản trong RA là dấu hiệu viêm đường thở mạn và nguy cơ nhiễm trùng (gồm vi khuẩn không điển hình (nontuberculous mycobacteria, NTM));
Có thể gây ho máu đơn độc hoặc đợt nhiễm trùng tái diễn giả dạng tiến triển ILD;
Phì đại động mạch phế quản và tiền sử nhiễm trùng làm thay đổi chẩn đoán phân biệt (so Bài 21 về các giả dạng kính mờ cấp).

6.2 Viêm tiểu phế quản

Hai thể quan trọng trong RA:

Viêm tiểu phế quản thể nang: tăng sản lympho quanh tiểu phế quản; trên HRCT là các nốt trung tâm tiểu thùy rải rác kèm dấu cây chồi (tree-in-bud), thường có giãn phế quản và kính mờ nhẹ kèm theo. Thể này đáp ứng điều hòa miễn dịch.
Viêm tiểu phế quản co thắt (tắc nghẽn): hiếm nhưng kinh điển; trên HRCT là giảm tỷ trọng kiểu khảm (mosaic attenuation) thì hít vào và bẫy khí thì thở ra, đôi khi căng giãn phía đỉnh; rối loạn thông khí (hội chứng tắc nghẽn) chiếm ưu thế trên thăm dò chức năng hô hấp. Luôn yêu cầu chuỗi thở ra ở người bệnh RA khó thở không rõ nguyên nhân dù phim hít vào bình thường.

Điểm thực hành: chồng lấp ILD và bệnh đường thở là quy luật chứ không phải ngoại lệ — nhiều người bệnh RA có giãn phế quản kèm NSIP hoặc UIP; báo cáo nên liệt kê từng khoang riêng ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{Fleischner Society Glossary of Terms for Thoracic Imaging 2024Radiology (PMID: 38411514)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

7. Bệnh màng phổi và hạt dạng thấp

7.1 Tràn dịch và dày màng phổi

Tổn thương màng phổi là biểu hiện ngoài khớp kinh điển, hay gặp hơn hẳn ở nam giới:

Tràn dịch màng phổi (pleural effusion): thường một bên, lượng ít đến vừa; có thể mạn tính, không triệu chứng. Đây là dịch tiết (exudate) kinh điển có glucose thấp, pH thấp, LDH cao; có thể gặp tinh thể cholesterol. Tràn dịch lớn hoặc tái diễn cần chọc dò để loại trừ tụ mủ màng phổi hoặc ung thư ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{Fleischner Society Glossary of Terms for Thoracic Imaging 2024Radiology (PMID: 38411514)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.
Dày màng phổi (pleural thickening): mạn tính, thường hai bên; kèm mảng vôi hóa ở người phơi nhiễm amiăng (chồng lấp kiểu Caplan phải phân biệt với bệnh amiăng thuần túy).

Hình 3: X-quang ngực (thẳng, frontal) - Mảng màng phổi vôi hóa vòm hoành (phơi nhiễm amiăng; phân biệt với viêm màng phổi dạng thấp).

Tụ mủ màng phổi (empyema): cân nhắc khi tràn dịch khu trú, màng phổi dày tăng sinh bắt thuốc, hoặc xuất hiện hơi — người bệnh RA nguy cơ cao hơn, nhất là đang điều trị sinh học.

Hình 4: CT ngực (axial, thì tĩnh mạch cửa) - Tụ mủ màng phổi khu trú với màng phổi dày bắt thuốc (người bệnh RA, nhất là đang dùng sinh học, nguy cơ cao hơn).

7.2 Hạt dạng thấp và hội chứng Caplan

Hạt dạng thấp (hoại tử mô): nốt giới hạn rõ, ngoại vi, dưới màng phổi hoặc quanh bó mạch-phế quản, thường nhiều nốt, kích thước vài milimét đến vài centimét; có thể tạo hang, giả dạng ung thư hoặc nhiễm trùng. Hội chứng Caplan (Caplan syndrome) = hạt dạng thấp trên người bệnh bụi phổi nghề nghiệp (kinh điển là công nhân hầm mỏ), tạo các đám nốt có thể tạo hang nhanh.

Điểm phân biệt: hạt thường đi kèm bệnh khớp dạng nốt đang hoạt động, RF dương tính, và biến đổi theo hoạt động bệnh; hạt tạo hang ở người suy giảm miễn dịch cần tìm bội nhiễm (gồm nấm) ^{Fleischner Society Glossary of Terms for Thoracic Imaging 2024Radiology (PMID: 38411514)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

8. Chẩn đoán phân biệt

Chẩn đoán phân biệt	Đặc điểm HRCT chính	Gợi ý tốt nhất để phân biệt với bệnh đặc hiệu RA
IPF (UIP vô căn)	Hình thái UIP giống hệt	Không có biểu hiện khớp/huyết thanh; tuổi khởi phát; không có bệnh đường thở/màng phổi
Độc tính methotrexate (MTX)	Kính mờ/đông đặc cấp, bán cấp, thường thùy trên; nhiều dạng viêm phổi kẽ	Liên quan thời gian với thay đổi liều; thoái triển khi ngừng thuốc
ILD liên quan sinh học/ức chế TNF	Dạng giống UIP hoặc OP thay đổi; khởi phát sau khi dùng thuốc	Xấu đi sau khi bắt đầu sinh học; tái phát khi dùng lại
Hít sặc (rối loạn nhu động thực quản)	Kính mờ và đông đặc vùng sau-đáy; dày thành phế quản	Giãn thực quản, thoát vị hoành, ưu thế vùng sau
Nhiễm trùng (suy giảm miễn dịch)	Đông đặc khu trú/đa ổ, cây chồi, hang	Sốt, khởi phát nhanh, vi sinh từ rửa phế quản-phế nang
Viêm phổi quá mẫn xơ hóa	Kính mờ kèm bẫy khí tiểu thùy, nốt trung tâm tiểu thùy, thùy trên	Tiền sử phơi nhiễm; không có kiểu bảo tồn vùng sát màng phổi của NSIP
Bệnh màng phổi do amiăng	Mảng vôi hóa không kèm ILD hoặc kèm xơ đáy	Hình thái mảng và tiền sử phơi nhiễm, khớp/huyết thanh bình thường

Sai lầm nguy hiểm nhất là điều trị RA-UIP như IPF: cả hai đều có thể đạt "UIP xác định", nhưng sự hiện diện của RA thay đổi ngưỡng dùng ức chế miễn dịch và cách diễn giải đợt mất bù cấp. Ngược lại, không nên đổ mọi tiến triển cho độc tính MTX — y văn cũ phóng đại ILD mạn do MTX; quan điểm hiện nay ủng hộ tiếp tục MTX ở hầu hết người bệnh ILD ổn định trừ khi có liên quan thời gian rõ ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 về IPF và Xơ phổi tiến triển (PPF)Am J Respir Crit Care Med (PMID: 35486072)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

9. Theo dõi, tiến triển và tổng quan điều trị

Thăm dò chức năng hô hấp (pulmonary function tests, PFTs) — FVC, DLCO — mỗi 3–12 tháng trong năm đầu, điều chỉnh theo mức ổn định; HRCT lặp lại khi có chỉ định lâm sàng (triệu chứng mới, FVC/DLCO giảm không giải thích được) thay vì theo tần suất cố định ^{Screening and Monitoring of ILD in Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases (ACR/CHEST 2023/2024)Arthritis Rheumatol (PMID: 38973714)Nhấn để xem trong bảng nguồn}^{ERS/EULAR Guidelines for Management of CTD-ILD 2026Eur Respir J (PMID: 40907995)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.
Tiêu chí xơ phổi tiến triển (PPF) áp dụng cho RA-ILD: trong một năm, FVC giảm tương đối ≥ 10% hoặc DLCO ≥ 15%, hoặc tiến triển xơ hóa trên hình ảnh kèm triệu chứng xấu đi, sau khi loại trừ nguyên nhân thay thế ^{ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 về IPF và Xơ phổi tiến triển (PPF)Am J Respir Crit Care Med (PMID: 35486072)Nhấn để xem trong bảng nguồn}. Khuyến cáo ALAT đề xuất ngưỡng sinh lý sớm hơn riêng cho RA-ILD — FVC giảm ≥ 5% và/hoặc DLCO ≥ 10% — để cân nhắc chống xơ hóa ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.
Nền tảng điều trị: tối ưu kiểm soát RA theo chiến lược điều trị theo mục tiêu (treat-to-target); thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARD) (methotrexate hoặc thay thế nếu chống chỉ định thật sự) là trụ cột; điều hòa miễn dịch là hàng đầu cho các dạng viêm (NSIP tế bào, OP, viêm tiểu phế quản thể nang).
Thuốc chống xơ hóa: nintedanib được khuyến cáo mạnh trong RA-ILD có PPF, pirfenidone được khuyến cáo yếu cho RA-ILD xơ hóa khi không có nintedanib ^{Rheumatoid Arthritis–Associated Interstitial Lung Disease (RA-ILD): An Official 2025 ALAT Clinical Practice Gui…Arch Bronconeumol (PMID: 42034552; DOI: 10.1016/j.arbres.2026.04.001)Nhấn để xem trong bảng nguồn}.

Đang tải sơ đồ logic...

10. Mẫu báo cáo HRCT lồng ngực có cấu trúc

BÁO CÁO HRCT NGỰC ĐÁNH GIÁ VIÊM PHỔI KẼ LIÊN QUAN VIÊM KHỚP DẠNG THẤP

Kỹ thuật: Chụp xoắn thể tích lát mỏng (≤ 1,5 mm), kernel tần số không gian cao. Ghi rõ đã chụp chuỗi thở ra chưa (bệnh đường thở) và chuỗi nằm sấp chưa (kính mờ tư thế so với xơ hóa). Ghi phim so sánh và khoảng thời gian.

Mô tả:

Dạng ILD trội: nêu rõ UIP (xác định/có khả năng/chưa xác định), NSIP, OP, dạng khác; định lượng mức độ từng thùy (dưới 10%, 10–30%, trên 30%); ghi nhận phân bố đáy, dưới màng phổi, quanh bó mạch-phế quản.

Tổ ong: có/không; vị trí và số lượng (tụ mảng dưới màng phổi so với rải rác).

Bệnh đường thở: giãn phế quản (hình trụ/giãn tĩnh mạch/dạng nang, các thùy), dày thành phế quản, nốt trung tâm tiểu thùy, cây chồi; giảm tỷ trọng kiểu khảm thì hít vào và bẫy khí thì thở ra — nêu rõ bệnh đường thở có trội không.

Màng phổi và thành ngực: tràn dịch (bên, lượng, khu trú), dày màng phổi (có/không vôi hóa), dấu tụ mủ màng phổi.

Nốt: kích thước, vị trí, tạo hang; hạt dạng thấp so với nhiễm trùng so với ung thư.

Dấu ngoài phổi: giãn thực quản/hơi trong lòng, thoát vị hoành; hạch trung thất (trục ngắn); đường kính động mạch phổi (đánh giá tăng áp phổi).

Kết luận: Nêu dạng trội kèm mức độ tin cậy; liệt kê riêng từng khoang đường thở và màng phổi; định lượng tiến triển so với phim trước; đề nghị đối chiếu PFTs (FVC/DLCO), chụp thở ra khi nghi ngờ bệnh đường thở, và hội chẩn MDD với chuyên khoa thấp khớp.

Ví dụ kết luận: "Dạng UIP vùng đáy với tổ ong kèm giãn phế quản hình trụ và tràn dịch màng phổi phải lượng vừa, phù hợp ILD liên quan viêm khớp dạng thấp; bệnh tiến triển so với [ngày]; đề nghị đối chiếu PFTs và hội chẩn MDD; đánh giá tiêu chí PPF để cân nhắc chống xơ hóa."

11. Bộ ca DICOM

Usual interstitial pneumonia - IPFCase Lâm Sàng

Ca 1: Dạng UIP (dạng hay gặp nhất của RA-ILD). Tìm tổ ong tụ mảng dưới màng phổi và giãn phế quản co kéo; nhớ lại rằng cùng hình thái này ở người bệnh RA có tiên lượng tốt hơn IPF nhưng vẫn tuân theo quy tắc PPF khi đạt tiêu chí tiến triển.

NSIP pattern in systemic sclerosisCase Lâm Sàng

Ca 2: Dạng NSIP, dạng phổ biến thứ hai trong RA-ILD. Nhận diện kính mờ đáy đối xứng kèm lưới tinh tế và bảo tồn tương đối vùng sát màng phổi; lưu ý phụ nữ huyết thanh dương tính chiếm tỷ lệ cao hơn.

Atoll sign - organizing pneumoniaCase Lâm Sàng

Ca 3: Dạng viêm phổi tổ chức hóa với dấu vòng san hô ngược (atoll) — dạng phổ biến thứ ba trong RA-ILD; cân nhắc OP do thuốc ở người bệnh RA đang dùng methotrexate hoặc sinh học.

Extensive loculated pleural empyemaCase Lâm Sàng

Ca 4 (màng phổi): Tụ mủ màng phổi khu trú. Người bệnh RA nguy cơ tụ mủ cao hơn, nhất là đang điều trị sinh học; tìm dấu khu trú, màng phổi bắt thuốc và hơi; so với tràn dịch dạng thấp dịch tiết đơn thuần.

Calcified pleural plaquesCase Lâm Sàng

Ca 5 (màng phổi): Mảng màng phổi vôi hóa. Trong RA, dày màng phổi mạn tính phổ biến; mảng vôi hóa cần hỏi tiền sử phơi nhiễm amiăng riêng (so hội chứng Caplan).

12. Điểm kiểm tra cuối và tự đánh giá

RA-ILD là nguyên nhân tử vong đứng thứ hai trong RA; tỷ lệ hiện mắc gộp khoảng 19%, bất thường phổi kẽ (ILA) còn hay gặp hơn.
UIP là dạng hay gặp nhất; NSIP và OP theo sau; tất cả có thể đồng hiện diện với bệnh đường thở và màng phổi.
Yếu tố nguy cơ: nam giới, tuổi cao, huyết thanh dương tính, hút thuốc, biến thể MUC5B.
Sàng lọc: theo triệu chứng và nguy cơ thay vì sàng lọc toàn bộ; quy trình phải gồm chuỗi thở ra khi nghi ngờ bệnh đường thở.
Theo dõi: PFTs mỗi 3–12 tháng; HRCT khi có chỉ định lâm sàng; tiêu chí PPF áp dụng; nintedanib được khuyến cáo mạnh trong bệnh tiến triển.
Luôn báo cáo khoang đường thở và màng phổi ngoài dạng ILD; cân nhắc độc tính MTX, hít sặc, nhiễm trùng và các giả dạng IPF trong chẩn đoán phân biệt.

Tình huống tự đánh giá: Nam 58 tuổi, tiền sử hút thuốc, RA huyết thanh dương tính 10 năm, khó thở. HRCT cho thấy lưới hóa dưới màng phổi vùng đáy kèm tổ ong, GGO hạn chế, giãn phế quản hình trụ thùy dưới và tràn dịch màng phổi phải lượng vừa. Trả lời: dạng UIP trội trong RA-ILD kèm giãn phế quản và tràn dịch màng phổi; định lượng mức độ, đề nghị chuỗi thở ra, đối chiếu PFTs, chọc dò màng phổi định tính dịch, và hội chẩn MDD; trước khi quy kết tiến triển phải loại trừ độc tính MTX, hít sặc và nhiễm trùng.

Bài giảng được hiệu đính và tự dịch song ngữ bởi Agent DeepSeek (OpenCode).

Nguồn hình ảnh

4 hình

Hình 1
NSIP pattern on HRCT
Ca DICOM nội bộ
Mở ca
Hình 2
Figure 3: Chest CT (axial) - Organizing pneumonia: patchy peripheral/peribronchial consolidation; the reversed halo (atoll) sign is the classic variant.
Ca DICOM nội bộ
Mở ca
Hình 3
Figure 4: Chest X-ray (frontal) - Calcified pleural plaques over the diaphragmatic dome (asbestos exposure; distinguish from rheumatoid pleuritis).
Ca DICOM nội bộ
Mở ca
Hình 4
Figure 5: Chest CT (axial, portal venous phase) - Loculated pleural empyema with thickened, enhancing pleura (consider in RA patients, especially on biologics).
Ca DICOM nội bộ
Mở ca